quinta-feira, dezembro 04, 2008
Premature Marketing authorisation: Danger
Um estudo levado a cabo por carpenter et all, provou que os fármacos com aprovação mais rápida tinham maior probabilidade de ser retirados do mercado por questões de segurança. Quando existe uma grande pressão (na ânsia de medicamentos milagrosos) por parte da IF e da própria comissão europeia, será que não existe ninguém capaz de abrir os olhos a este pessoal?
Subscrever:
Enviar feedback (Atom)
3 comentários:
Mas a mim ninguém me convence de que mais tempo de avaliação é sinónimo de maior segurança ou de maior garantia de qualidade, quando se trata de avaliar pedidos de novas A.I.M. ou qualquer outro tipo de procedimento regulamentar obrigatório. Penso que se trata sim, de uma grande falta de efectividade do sistema. Não falo do europeu ou do norte-americano, falo do português que, sempre que pode, evita responder a questões por escrito...
O problema é que existe uma grande pressão por parte da IF (e não só) para se aprovarem medicamentos sem se saber se são realmente seguros.
Enviar um comentário